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NOTA作為螯合物在tumour顯像及存在的問(wèn)題,提供一種更為理想的含NOTA結(jié)構(gòu)的奧曲肽類(lèi)生長(zhǎng)抑素前體化合物,并用放射性核素對(duì)該前體化合物進(jìn)行標(biāo)記,得到成本低、標(biāo)記率高、穩(wěn)定性好﹑顯像或性能強(qiáng)的A-NOTA-TATE生長(zhǎng)抑素配體化合物。以NOTA作為整合劑,也是配位基團(tuán)。NOAT與放射性核素如Ga形成的整合物Ga-NOTA為變形的八面體結(jié)構(gòu),三個(gè)NOTA環(huán)上的氮原子以及環(huán)臂上羧酸的氧原子與6Ga配位， 68Ga-NOTA的熱力學(xué)穩(wěn)定常數(shù)約為30.98,比6Ga-DOTA高出10個(gè)數(shù)量級(jí)。而且NOTA配位基團(tuán)可通過(guò)與A11F配位獲得'TF標(biāo)記的NOTA-TATE,也可用于64Cu、67Ga、9

CaCo-2細(xì)胞模型法評(píng)價(jià)SNAC對(duì)Semaglutide腸吸收影響的實(shí)驗(yàn)方案草案 1、CaCo-2 細(xì)胞模型簡(jiǎn)介CaCo-2細(xì)胞系人結(jié)腸腺癌細(xì)胞(the human colonadenocarcinoma cell line)是一種結(jié)構(gòu)和功能類(lèi)似于分化的小腸上皮細(xì)胞，具有微絨毛等結(jié)構(gòu)，并含有與小腸刷狀緣上皮相同的酶系統(tǒng)，也具有小腸上皮類(lèi)似的胞飲功能，可以用來(lái)進(jìn)行模擬體內(nèi)腸轉(zhuǎn)運(yùn)的實(shí)驗(yàn)。在細(xì)胞培養(yǎng)條件下，CaCo-2細(xì)胞生長(zhǎng)在多孔的可滲透聚碳酸酯膜上的細(xì)胞可融合并分化為類(lèi)腸上皮細(xì)胞，形成連續(xù)的單層。2、CaCo-2 細(xì)胞模型的運(yùn)用現(xiàn)代藥物研發(fā)成功與否，與藥物的代謝特性密切相關(guān)。人工合成和篩選的化

ZHARTIONTAN武裝抗體（抗體 - 藥物綴合物或ADC）是一種矢量化化療，其通過(guò)明智地構(gòu)造的間隔臂將細(xì)胞毒性劑的接枝到單克隆抗體中產(chǎn)生。 ADC在10年內(nèi)取得了相當(dāng)大的進(jìn)展。雖然在2009年只有Gemtuzumab ozogamici

抗體偶聯(lián)藥物（ADCs）在過(guò)去10年中取得了長(zhǎng)足的進(jìn)展，ADC是一種通過(guò)一個(gè)合理構(gòu)建的連接子將細(xì)胞毒性小分子藥物偶聯(lián)到單克隆抗體上的復(fù)合物，可以向腫瘤內(nèi)選擇性地輸送有效的細(xì)胞毒性藥物。

10月26日，禮來(lái)宣布已經(jīng)向美國(guó)FDA和歐盟EMA提交了tirzepatide的新藥上市申請(qǐng)，并且向FDA提交NDA資料時(shí)同時(shí)附上了一張優(yōu)先審評(píng)券，以加快tirzepatide上市。

RNA 干擾 (RNAi) 是一種生物學(xué)過(guò)程，其中 RNA 分子通過(guò)翻譯或轉(zhuǎn)錄抑制參與雙鏈 RNA 對(duì)基因表達(dá)的序列特異性抑制。歷史上，RNAi 有其他名稱(chēng)，包括共抑制、轉(zhuǎn)錄后

大約 80% 的致病蛋白質(zhì)，包括許多癌癥和其他嚴(yán)重神經(jīng)系統(tǒng)疾?。ㄈ绨柎暮Ｄ。┑年P(guān)鍵驅(qū)動(dòng)因素，目前可用的治療方法無(wú)法靶向。這些所謂的“不可成藥”的蛋白質(zhì)缺乏治療所需的特定表面積，例如

PROTAC (Proteolysis Targeting Chimeras，蛋白降解靶向聯(lián)合體)的概念最早是在2001年由Crews等人提出，能夠利用機(jī)體內(nèi)天然存在的蛋白清理系統(tǒng)，降低蛋白水平而非抑制蛋白的功能，發(fā)揮治療疾病的目的。PROTAC技術(shù)經(jīng)過(guò)20年的不斷完善和發(fā)展，儼然成為目前新藥研發(fā)領(lǐng)域最火熱的技術(shù)之一，受到科研院所、藥企和投資機(jī)構(gòu)的青睞。